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Abt. Klinische
Pharmakologie




BMBF-NBL3
  • Die Abteilung für allgemeine Pharmakologie ist mit dem Teilprojekt E3 „Expression und Funktion kardialer Aufnahmetransporter“ am Department für experimentelle Therapie beteiligt.

    [Weitere Projektinformationen]


DFG Sonderforschungsbereich
  • Mit dem Projekt C4 „Expression und pathogenetische Relevanz membranärer Exportpumpen (ABCB1, ABCC5 und ABCG2) bei inflammatorischer Kardiomyopathie“ ist die Abteilung für allgemeine Pharmakologie am DFG Sonderforschungsbereich/TR 19 – 04 beteiligt und ist dabei dem Projektteil C „Experimentelle und klinische Therapie“ zugeordnet.

    [Weitere Projektinformationen]


Weitere Drittmittelprojekte
  • Verbundprojekt - Regionale Entwicklung Medizinische Innovation Spitzenforschung REMEDIS (Beteiligung bei den Teilprojekten A3, B1, Q1)
    Das Verbundprojekt intendiert die Entwicklung neuartiger Drug-Delivery Systeme zur Anwendung im humanen System. Ein wichtiger Teilaspekt sind hier Implantate zur Behandlung der Koronarsklerose.

  • DFG-Einzelantrag „Untersuchungen zur Expression, Regulation und Funktion des Aufnahme¬transporters OATP2B1 (SLCO2B1)“ (GR 3375/1-1)
    Das Vorhaben beschäftigt sich mit der Regulation des Organischen Anionentransporters OATP2B1 durch Proteinkinasen und Steroidhormonen.

  • DFG-Einzelantrag „Bedeutung des Transportproteins MRP4 (ABCC4) für die Thrombozytenfunktion: Molekulare und zellbiologische Grundlagen“ (JE 234/4-1)
    Im Rahmen des beantragten Projekts soll die Rolle des Transportproteins MRP4, das wir in Speichergranula der Blutplättchen nachgewiesen haben, für die Funktion dieser Blutzellen geklärt werden.

  • Verbundprojekt – "Enhancement of research competitiveness in molecular imaging at the Ernst Moritz Arndt University of Greifswald ("EnVision")
    Das Projekt soll der Verbesserung der Konkurrenzfähigkeit im Forschungsgebiet der molekularen Bildgebung an der Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald dienen.

  • Wilhelm Sander Stiftung „Untersuchungen zur Beteiligung von Cathepsin B am Doxorubicin-induzierten Zelltod“

  • Verbundprojekt Molekulare Mechanismen der Adipositas.
    Gen Validierung in epidemiologischen Kohorten (WB-E: SHIP)

  • Netzwerk Autoinflammatorische Syndrome bei Kindern und Jugendlichen
    Etablierung einer Biobank für DNA und RNA-Proben von Patienten mit HPFS und SoJIA