Aufbaukurs für klinische Studien mit Arzneimitteln
Der Kurs wendet sich an Prüfer/Hauptprüfer, die ein Prüfungsteam bei klinischen Prüfungen, sonstigen klinischen Prüfungen oder Leistungsstudien verantwortlich leiten
Ort: C_DAT / als Präsenzveranstaltung geplant**
Kosten: 150,- € für externe Teilnehmende /// 90,- € für Beschäftigte der UMG
Zielgruppe: Der Kurs wendet sich an Prüfer/Hauptprüfer, die ein Prüfungsteam bei klinischen Prüfungen, sonstigen klinischen Prüfungen oder Leistungsstudien verantwortlich leiten****. Er baut auf dem „Grundlagenkurs“ auf und vermittelt den Teilnehmenden die zur verantwortlichen Leitung eines Prüfungsteams zusätzlich erforderlichen Kenntnisse und Fähigkeiten. Aber auch weiteren Studienmitarbeiter sind ebenfalls eingeladen, den Kurs zu besuchen.
Vorkenntnisse: erfolgreicher Abschluss des Grundlagenkurses für klinische Studien mit Arzneimitteln
Der Kurs wird in Verantwortung des Koordinierungszentrums Klinische Studien (KKS) der UMG organisiert.
Ansprechpartnerin: Franka Zinke, Tel: 86-7420, E-Mail: info-kksmed.uni-greifswaldde
Ihre Anmeldung richten Sie bitte per E-Mail; mit Kurswunsch, vollständigem Namen, Titel, Einrichtung, EFN Nummer (Ärzte) und E‑Mail-Adresse an: info-kksmed.uni-greifswaldde
** Sollte das aktuelle Corona-Infektionsgeschehen die Durchführung einer Präsenzveranstaltung ausschließen, findet die Veranstaltung via Zoom statt.
**** Für Prüfer/Hauptprüfer, die nach Absolvierung dieses Aufbaukurses auch klinische Studien nach dem Medizinprodukterecht durchführen möchten, bedarf es eines zusätzlichen MP-Recht-Aufbau-Ergänzungskurses über 4 Stunden; siehe Empfehlungen zur Bewertung der Qualifikation von Prüfern und Stellvertretern; https://www.akek.de/wp-content/uploads/2022-01-14_Empfehlungen.pdf
- Veranstaltungsort
- C_DAT SR 01 (Seminarraum / Institut für Pharmakologie)
- Routenplaner
- Google Maps
- Veranstalter
- Koordinierungszentrum Klinische Studien (KKS)