Neuropädiatrie und Stoffwechselerkrankungen

WIR sind für EUCH da!

Das Team der Neuropädiatrie, unsere Ober-, Fach- und Assistenzärzt*innen, qualifizierten Kinderkrankenpflegekräfte und ihre Auszubildenden, Psycholog*innen, Sozialarbeiterin, Physio- und Ergotherapeuten, Ernährungs- und Diabetesberater*innen.

Prof. Dr. Astrid Bertsche
FÄ für Kinder- und Jugendmedizin SP Neuropädiatrie, Zertifikat Epileptologie [DGfE]

Neuropädiatrie
Dr. med. Norbert Utzig
Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin SP Neuropädiatrie, Zertifikat Epileptologie [DGfE]

Endokrinologie/ Diabetologie/ Stoffwechselstörungen
Dr. Karina Grohmann-Held
FÄ für Kinder- und Jugendmedizin SP Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie, European Certificate in Pediatric Metabolic Medicine [PMM]

Juliane Brose
Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin

Dr. Friederike Kunkel

Dr. Phoebe Makiello, PhD

Dr. Katharina Rodestock

Antje Hahn

Stationsleitung
Schwester Kerstin Hauser
Tel.: 03834 86-6308 / 2033

Terminvereinbarung zur stationären Aufnahme
Mo.-Fr. 9.00-12.00 Uhr
Tel.: 03834 86-6340

Sekretariat Neuropädiatrie
Fr. Sylke Riesebeck
Tel: 03834 86-6390

Das Gebiet der Stoffwechselmedizin umfasst seltene, genetisch bedingte und somit angeborene Erkrankungen, die alle Stoffwechselvorgänge des Körpers betreffen können: Die Bereitstellung von Energie, den Abbau von Proteinen, Kohlenhydraten und Fetten sowie komplexer Moleküle bzw.  die Entgiftung von Stoffwechselprodukten. Die Krankheitsbilder werden teilweise bereits im Neugeborenen-Screening entdeckt, eine große Zahl weiterer seltener Erkrankungen zeigt sich aber auch erst im Laufe des Lebens.

In der Stoffwechselambulanz werden Kinder und Erwachsene betreut, d.h. es kann eine lebenslange Betreuung ab der Geburt angeboten werden. Hauptaugenmerk liegt neben der medizinischen Betreuung auch auf der diätetischen und sozialrechtlichen Beratung sowie psychologischen Diagnostik. Je nach Erkrankungsbild erfolgt die Betreuung ggf. in Kooperation mit einem weiteren Stoffwechselzentrum.

OÄ Dr. med. Karina Grohmann-Held
Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin, Pediatric  Metabolic  Medicine (PMM) - Pädiatrische Stoffwechselmedizin

Annett Bevernis
Kinderkrankenschwester

• Störungen des Aminosäurenstoffwechsels (z.B. Phenylketonurie, Tyrosinämie Typ 1)
• Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels (z.B. Glykogenosen, Galaktosämie)
• Fettsäurenoxidationsdefekten (z.B. MCAD-, VLCAD-, LCHAD-Mangel)
• Organoacidurien (z.B. Glutarazidurie Typ I, Isovalerianacidämie)
• Defekte des Harnstoffzyklus
• Mitochondriopathien
• Cholesterolbiosynthesedefekte (z.B. Smith-Lemli-Opitz-Syndrom)
• Purin-/Pyrimidinstoffwechselstörungen (z.B. hereditäre Orotacidurie)
• Lysosomale Speicherkrankheiten (z.B. ASMD, M. Pompe, Mukopolysaccharidosen, M. Fabry, M. Krabbe)
• Peroxisomale Stoffwechselerkrankungen (z.B. M. Zellweger, Adrenoleukodystrophien)
• Betreuung während einer Schwangerschaft (z.B. PKU)
• Abklärung bei unklarer Grunderkrankung (z.B. Gedeihstörungen/Entwicklungsstörungen unklarer Genese, Organomegalie)
• Abklärung von „Leitsymptomen“ einer Stoffwechselentgleisung (z.B. rezidivierende Hypoglykämien, Ketosen)

Freitag  8:15 – 14:30 Uhr,  alle 14 Tage
sowie nach Vereinbarung

Telefonische Terminvergabe:  Mo.-Fr.   9:00 - 12:00 Uhr unter 03834 / 86-6340

Bei Erstvorstellung bitte zuvor das Formular „Anmeldung für die Stoffwechselambulanz“ ausfüllen und zusenden (eine Terminvergabe ist erst nachfolgend möglich)

• Überweisung für die Stoffwechselambulanz
• Krankenversicherungskarte
• ältere Arztbriefe und ggf. Laborwerte
• Gelbes Untersuchungsheft
• ggf. MRT-Bilder auf CD

• Arbeitsgemeinschaft für pädiatrische Stoffwechselstörungen (APS)
• Society for the study of inborn errors of metabolism (SSIEM)

• DIG PKU
• Glutarazidurie e.V.
• Galaktosämie e.V.
• Glykogenose Deutschland e.V.
• Fett-SOS e.V.
• slo-deutschland
• Glyco-kids – CDG-Syndrom e.V.
• Verein für angeborene Stoffwechselstörungen

In der Diabetessprechstunde werden Kinder und Jugendliche mit Typ 1 Diabetes mellitus,  Typ 2 und auch anderen seltenen Diabetes-Formen, ab der Manifestation bis zum 18. Lebensjahr betreut. Neben der konventionellen intensivierten Therapie (ICT) kann eine Behandlung mit allen aktuell zugelassenen Insulinpumpenmodellen (kontinuierliche subcutane Insulininjektion bzw. automated insulin delivery – CSII/AID) und CGM-Geräten angeboten werden. Die Betreuung erfolgt interdisziplinär im Team.

• Diabetes mellitus Typ I
• Diagnostik und ggf. Therapie von seltenen Diabetesformen des Kindesalters (Diabetes bei Mukoviszidose, Typ 2 Diabetes, MODY)

Montag 12:30-16 Uhr
Telefonische Terminvergabe über die Diabetesberaterinnen (03834/86-6309) 

• Überweisungsschein für die Kinder Diabetologie
• Krankenversicherungskarte
• Gelbes Untersuchungsheft
• Soweit vorhandenen Arztbriefe und Laborbefunde
• Diabetespass

• Deutsche Gesellschaft für Kinderendokrinologie und –diabetologie (DGKED)
• Qualitätszirkel Kinderdiabetologie MV
• Deutsche Diabetesgesellschaft
• Diabetes-Patienten-Verlaufsdokumentation (DPV)
• Verein der Diabetologen MV
• Kinderstiftung DiaNino
• Förderverein zur Unterstützung neurologisch- und stoffwechelkranker Kinder FUN e.V.
• Sozialmedizinische Nachsorge Pro-Fil  Kindernachsorge GmbH

In der pädiatrischen Endokrinologie werden Kinder und Jugendliche mit Funktionsstörungen aller endokrinen Organe (Hypophyse, Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Nebenniere, Gonaden) unterschiedlicher Ursachen diagnostiziert und behandelt. Indikationen  zur Vorstellung in der Sprechstunde sind neben dem Verdacht auf eine konkrete Hormonstörung unter anderem auch Wachstumsstörungen (Kleinwuchs und Hochwuchs), Störungen des Ablaufs der Pubertät, Veränderung im Kalzium-Phosphat Stoffwechsel und Adipositas.
Es werden Kinder ab dem Neugeborenenalter und Jugendliche bis zur Vollendung des  18. Lebensjahres betreut.

OÄ Dr. med. Karina Grohmann-Held
Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin, Pediatric  Metabolic  Medicine (PMM) - Pädiatrische Stoffwechselmedizin

Dr. med. Katharina Rodestock
Assistenzärztin

Annett Bevernis
Kinderkrankenschwester

• Wachstumsstörungen (Kleinwuchs und Hochwuchs)Erkrankungen der Schilddrüse (angeborene und erworbene Hypothyreose, Hyperthyreose und Hashimoto-Thyreoiditis)
• Erkrankungen der Nebenniere (klassisches und late-onset-AGS, M. Addison, weitere seltene genetisch bedingte Funktionsstörungen, Cushing-Syndrom)
• Hypophysenfunktionsstörungen (Wachstumshormonmangel, ACTH Mangel, sekundäre Hypothyreose,  Panhypopipuitarismus)
• Störungen der Pubertät (Pubertas praecox, Pubertas tarda, prämature Thelarche, prämature Pubarche, Pubertätsgynäkomastie, Hyperandrogenämie)
• Knochenstoffwechselstörungen (hypophosphatämische Rachitis, Vitamin D Mangel-Rachitis, Hypoparathyreoidismus und Pseudohypoparathyreoidismus)
• Adipositas und deren Differenzialdiagnosen
• Syndromale Veränderungen wie z.B. Ullrich-Turner-Syndrom, Prader- Willi- Syndrom, Silver-Russel-Syndrom

Donnerstag 8-13 Uhr
Telefonische Terminvergabe Montag bis Freitag 9-12 Uhr unter 03834/86-6340

• Überweisungsschein für die Kinder-Endokrinologie
• Krankenversicherungskarte
• Gelbes Untersuchungsheft
• Alle verfügbaren Angaben über Größe und Gewicht des Patienten im Verlauf, Elterngröße
• Soweit vorhanden Arztbriefe und Laborbefunde

• Deutsche Gesellschaft für Kinderendokrinologie und –diabetologie (DGKED)
• Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie (DGE)

Wir behandeln Patient*innen vom Säuglings- bis zum beginnenden Erwachsenenalter mit neurologischen und muskulären Erkrankungen sowie Entwicklungsstörungen. Diese Erkrankungen umfassen ein umfangreiches Spektrum wie Krampfanfälle, Bewegungs- und Verhaltensstörungen, Kopfschmerzen, entzündliche, metabolische und degenerative Krankheiten, Fehlbildungen, Hydrozephalus und auch psychosomatische Störungen.

Es besteht die volle Weiterbildungsermächtigung für die Schwerpunktbezeichnung Neuropädiatrie. Ebenso bestehen Ausbildungsberechtigungen für das EEG-Zertifikat der DGKN und das Zertifikat Epileptologie der DGfE).

Sylke Riesebeck (Telefon: 03834 86-6390; E-Mail: neuropaediatrie@med.uni-greifswald.de
Sekretariat

Dr. Phoebe Makiello, PhD
Ärztin in Weiterbildung

Dr. rer. med. Dipl.-Psych. Holger Hirschfeld
Kinder- und Jugendlichenpsychotherapeut

Judith Birkner
Sozialpädagogin

Petra Lüdemann
Funktionsdienst EEG

Birgit Wegener
Funktionsdienst EEG

Christine Mengdehl
Funktionsdienst EEG

Annett Bevernis
Kinderkrankenschwester

Jasmin Kremer
Medizinische Fachangestellte

• Krampfanfälle, insbesondere komplexe Epilepsien (Zertifiziertes Epilepsiezentrum mit zertifiziertrs Epilepsieambulanz der Deutschen Gesellschaft für Epileptologie e.V. [DGfE])
• Muskuläre Erkrankungen (Zertifiziertes neuromuskuläres Zentrum der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. [DGM])
• Entzündliche und autoimmunologische Erkrankungen von Gehirn, Rückenmark und peripheren Nerven
• Liquorabflußstörungen
• Entwicklungsstörungen insbesondere bei komplexen neuropädiatrischen Krankheitsbildern
• Genetisch bedingte Krankheitsbilder und Fehlbildungssyndrome
• Interdisziplinäre Therapie von Zerebralparesen
• Nachsorge von Kindern mit perinatalen Risikofaktoren
• Migräne und andere Kopfschmerzen
• Periphere Paresen
• Sozialpädiatrie

• Digitales EEG
• Video-Langzeit-EEG
• Multimodal evozierte Potentiale (AEP, SEP, VEP)
• Elektromyo- und Neurographie
• Entwicklungstestungen

• Überweisung „Kinderneurologie“ mit Fragestellung
• Krankenversicherungskarte
• Arztbriefe, Befunde, Therapieberichte und ggf. Laborwerte
• Gelbes Untersuchungsheft
• MRT-Bilder auf CD

• Gesellschaft für Neuropädiatrie
• Dt. Gesellschaft für Klinische Neurophysiologie und funktionelle Bildgebung e.V
• Dt. Gesellschaft für Epileptologie e.V.
• Dt. Gesellschaft für Sozialpädiatrie und Jugendmedizin e.V.
• Dt. Gesellschaft für Muskelkranke e.V.
• Dt. Gesellschaft für Schlafforschung und Schlafmedizin e.V.

• Förderverein zur Unterstützung neurologisch und stoffwechselkranker Kinder FUN e.V.